До нашої лікарні звернулися дві сім’ї – із Вінниці та Кропивницького – з подібними проблемами: судинна аномалія та як наслідок проблеми з опорно-руховою системою.

Історія Марічки, 6 років (Вінниця):

У Марії вроджена судинна аномалія нижньої кінцівки – синдром Паркса-Вебера, який характеризується наявністю капілярної мальформації та множинним артеріо-венозними фістулами лівої нижньої кінцівки. Це призвело до різниці довжини кінцівок, перекосу тазу, поперекового сколіозу та дисплазії лівого кульшового суглобу.

«Синдром Паркса-Вебера – це генетичне захворювання, як наслідок неправильного розвитку на певних стадіях васкуло- та ангіогенезу (розвитку та росту судинної мережі). При цьому нижня кінцівка уражається частіше, ніж верхня та відбувається розростання м’яких тканин та кісткового каркасу. У випадку Марічки рекомендовано та проведено перший ортопедичний етап лікування – блокування зон росту лівої нижньої кінцівки» – пояснює судинний хірург Юлія Хомин (Julia Khomyn).

«Такі операції малоінвазивні, і дитина вже за 2–3 дні повертається додому. Проте результат можна побачити лише через 6–18 місяців, адже процес вирівнювання відбувається поступово”, – додає керівник Клініки нейроортопедії, травматології та реабілітації дітей Олександр Корольков (Олександр Корольков).

Історія Полінки, 6 років (Кропивницький):

У Поліни капілярна мальформація, яка охоплює обличчя, тулуб, верхні та нижні кінцівки, яка раніше була помилково діагностована як синдром Паркса-Вебера. Через судинну патологію уражена верхня та нижня кінцівки збільшені в об’ємі та довжині, що також призвело до патології опорно-рухового апарату у дівчинки.

“Судинна мальформація призводить до прискореного кровотоку, що стимулює ріст кінцівки. Різниця у довжині може здаватися незначною, але з часом вона впливає на весь опорно-руховий апарат, тож важливо діяти вчасно”, – зазначив Олександр Корольков.

«Дівчинка перебуває під нашим пильним контролем, адже з віком дівчинки мальформація росте пропорційно до росту дитинки. А естетичний компонент капілярної мальформації обличчя ми зможемо скоригувати за допомогою лазерної терапії» – додає судинний хірург Юлія Хомин.

Нагадаємо, що у нашому Центрі активно розвивається напрямок дитячої судинної хірургії. Ми готові допомагати дітям із найскладнішими діагнозами!

Адреса: м. Львів, вул. Лисенка, 31.

Контакти для запису на консультацію саме щодо судинних аномалій: +380 (93) 887 75 25.

Контакти для запису на консультацію до лікарів нашого Центру: (067) 760 00 31 або (032) 236 81 55.